【排到啦～】

原本預計科傑哥哥吃化療藥吃到週日就可以回家
因為科傑哥哥吞嚥越來越差
而且科傑哥哥的狀況滿虛弱的
大部分時間都在睡覺
有兩週沒開口說話了
醫生也只解釋腫瘤壓迫到神經緣故
我們也只能以科傑哥哥表情去猜他哪裡不舒服
目前的治療方式是在醫院打降腦壓的藥物
以及吃減緩腫瘤生長的類固醇順便在醫院排隊等電療

1/6號那天科傑哥哥吃飯真的實在太困難了
醫生很擔心有食物跑到氣管或喝水嗆到
所以裝了鼻胃管
這幾日都是平均每2小時灌一次牛奶一天餵6次
下午就讓科傑哥哥吃點像是香蕉奇異果之類的軟性的水果
滿足科傑哥哥的口慾

週一終於輪到科傑哥哥電療啦～
一次的療程約2分鐘可能怕大樹承受不住吧
（前2年科傑哥哥電療是一次五分鐘）
醫生是預計要做3週的療程
不過還是要科傑哥哥狀況作調整嚕