關於我自己

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Taiwan
我是小樹, 是大樹的妹妹千榕, 知道很多人都關心著科傑, 所以把科傑的近況寫下來, 我也把大樹同學們所寫的 留言印出來給大樹看。 看著大樹笑得像彎月的眼睛, 大樹真的很開心~ http://dove-tree.blogspot.com/→科傑相片 【公告】 這個網頁勒~ 我相信是很多同學可以關心或是留言給科傑的網站~ 也藉此可以瞭解科傑的近況

2009年6月27日 星期六

【公祭地點】

公祭地點:上品蓮-板橋佛堂
板橋市溪頭路 49 號 2 樓(新海橋頭)
專線:(02)8258-2979
http://www.shangpinlian.com.tw/main.htm
時間:1:00(準時開始)至3:00
不收奠儀、不收花籃
(讓我看到信封,我可是要轉包紅包給你的)

告別式的程序(告別式開始)先誦經→家祭→公祭(告別式結束)

誦經約:1:00至2:00
家祭:2:01至2:30 (親屬順序進行)
公祭:2:31至3:00 (團體單位公祭,可以寫公祭單給司儀,每公祭單位2分鐘)
個別來賓 -自由拈香(排班)
(以上時間大約估算)
約三點(告別式結束) 同學們可以返家休息

公祭後家屬會陪科傑最後一程
台北縣立殯儀館附設火化場-台北縣三峽鎮挖子段1-7,1-8地號
再返回 上品蓮-板橋佛堂

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交通之提醒,停車方面,
可以在中正路找私人停車場或是在斜對面的板橋殯儀館內部找停車之車位,
上品蓮-板橋佛堂位於溪頭路非常靠近新海橋橋頭的巷子(右轉),而且是單行道,開車容易超過。


上品蓮-板橋佛堂 入口處之設計是斜坡,走道二樓就是圖下照片的布置
目前科傑公祭以及靈堂都是在 - 上品蓮-板橋佛堂。

如同學這幾日要來捻香,走到二樓,請看左手邊有辦公室,先到辦公室說明來意,工作人會與你們一起走進去。

祭拜方式:左側的香是拜佛,先拜完佛祖,再拿右側的香,幫科傑捻香。
而科傑是安置在右手邊的房間裡,門是不可以開的。

因為習俗輩份原因,所以讓科傑安放佛堂。



目前到公祭以前的早上,我會出現在哪裡,有要聯絡可以先打給我。
至於週二當天會在承天禪寺,科傑辦頭七法會,我就不會出現在佛堂。

同學大概有什麼問題,可以留言給我。我會回覆的。
因為家族在北部不多,以及輩份問題,所以椅子不如圖片放置。

同學人數如果有確定的話,可以先聯絡,或早先到,我可以先行計算。
這篇文章,我會再增加補足事項。
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告別式:* 時間:於家祭後,公祭前,法師誦經。
* 人數:眾以上。
* 程序:1. 蓮池讚。 2. 西方接引阿彌陀佛三稱。3. 心經、往生咒、變食真言。4. 讚佛偈、念佛(念佛時繞靈柩三匝,歸位時收佛號)5. 大乘常住三寶。6. 主法者開示法語。7. 回向。

起靈:
* 時間:公祭完後,等靈柩綁好。
* 程序:1. 舉佛號(阿彌陀佛)2. 法師引導靈柩至靈車,等靈柩上車後收佛號。3. 法師上車(法師座車排在靈車之前)4. 至火葬場或土葬場。

火化程序:1. 清涼地菩薩摩訶薩三唱。2. 西方接引阿彌陀佛三稱。3. 心經、往生咒、變食真言。4. 讚佛偈、念佛(念至靈柩送進火化爐後收佛號)5. 主法舉火化文。6. 家屬啟動火化開關。7. 回向,* 約兩小時後收骨灰。









2009年6月26日 星期五

【給與】





【給與】


花有凋謝、戲有落幕、人的生命也有結束的時候。

人赤裸裸的來到世上、經歷數十寒暑、再赤裸裸回去。

有的人像是游絲般消逝無蹤,但是,也有人被記起。

我們作人行事,貴在只問給與多少,不記得獲得多少,

要知一生結束,所留下的不是我們獲得的東西。

『民國84年科傑國三所寫的作文』


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在民國98年6月24日下午
科傑在林口長庚醫院與世長辭

我們在7月5日中午一點準時開始告別式
同學們請帶著懷念的心以及祝福科傑往西方極樂世界的心
不收奠儀、不收花籃
要知一生結束,所留下的不是我們獲得的東西。
而是科傑所帶給你們的美好回憶





2009年6月21日 星期日

在6/21的凌晨
科傑因為肺炎其實都要做例行的抽痰動作
大夜間的護士幫科傑抽痰時
我們是要把氧氣罩拿開一下
才能抽痰
但才拿開一下
科傑的血氧量機器顯示掉到80(正常要90以上)
護士也是緊張的要同事拿可以人工壓縮空氣的氧氣罩給科傑帶
一邊開全氧開到15度(平常科傑氧氣只調到10度)
一邊手壓類似橄欖球的氧氣罩,壓空氣進去
一遍大罵科傑:弟弟,你給我認真呼吸!
幸好,科傑很乖的,認真呼吸~
其實滿危險的!本以為護士收一收就要回工作崗位,不抽痰了!
沒想到她說還是要抽痰,要我們家屬先幫科傑拍背,等等過來抽痰!
很感恩,也很感謝!

(其實有些護士抽不到痰,我們家屬一旁看時,都會壓力,抽不到就收起來了
,其實抽痰病患真的很痛苦,但護士也是會想盡力抽到痰... ....這是護士和我說的)


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6/20
今天下午有高中同學來探望科傑
不好意思!小樹沒睡飽啊~高中同學的外號當下我沒記起來~
不過聽到高中同學聊天的內容,又多瞭解科傑一點!
(科傑真的是非常.....愛玩的小孩)
我以為讀男生班的科傑,高中生涯應該很乏味
原來這麼有趣
自習還可以玩綁在椅子遊戲
當時科傑動作太慢
主任從後門來看時
科傑好在後門(總不能要科傑關門吧)
所以科傑躲後門
主任看一看都迅速歸位在座位的同學後
烙下一句:在後門的同學,不要以為我不知道!
(我猜科傑的腦細胞,那那時受損了不少ㄆㄆ)

6/21
這天有科傑大學同學來探望
特地從南部上來
也許路不熟,還有另外約同學結伴過來
因為和科傑真的很就沒見面了!
感覺她滿震撼的
也謝謝她這麼遠趕來,還為科傑加油打氣!

問她怎麼會想起到科傑
她說是聽一位學弟所說的
而在那之前她的手機曾有一通電話沒接到
(她說那是科傑的電話號碼)
問題是,她這手機號碼是換新的
科傑絕對不會知道
而且 ...
科傑的手機都是科傑媽媽所持有的~

聽她說完後
感覺滿難以言喻
但心裡是開心的!
不管如何,科傑這麼多好同學關心!真的很欣慰~
她還提到參加一個研討會有遇到科傑的指導教授,發表科傑的論文
她還上前問:怎麼科傑沒來參加勒!指導教授也只是笑笑沒說什麼!

其實之前科傑93年在做論文時
壓力很大,當時他也是開完刀沒多久
我一直以為,老師對科傑的表現不滿意!
因為以前我常常看到科傑站在客廳門口被老師罵一小時,不敢動(我家收訊不好)
整晚都在重複修改老師要的東西
科傑轉述給我聽,那位老師曾說過一句重話:不要以為你得癌症就可以混!
我以為,也許,真的科傑寫的不好吧!
但如果老師還願意發表科傑寫的論文
那表示科傑也不算太差嘛!



當初我們可是為了科傑,做了一個月的家庭代工,把3千份問卷包好的勒,~
科傑言:我想準時畢業~~~幫我啦~

【大樹貼標籤】 【小樹包信封】 【大樹媽折問卷】



以及KEY EXCEL...眼花花~

2009年6月17日 星期三

6/18

6/17號才說科傑比較穩定(當時我是夜間2點打的)
事實上在我寫文章的同時
科傑在醫院正經歷危險
其實科傑的心跳一直偏快
一般人的心跳是60~100下/分鐘
科傑平常的心跳是130左右
在夜間科傑的心跳下降到40~50下/分鐘
沒有施打針劑
只是觀察... 觀察...
而科傑很強的,自己心跳回穩了!

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早上醫護人員把觀察心跳的機器推走
事實上那一台正是電擊器
早在科傑在急診室時我和科傑媽媽簽署了一份同意書
從幾個選擇當中挑一個,其他的放棄

我和科傑媽媽的決定是以科傑的需要
水瓶座的科傑是熱愛自由的
我和科傑媽媽是抱著在把握時間去珍惜面對

在醫院看過各式病人
和科傑相比
照顧他真的一點不累
科傑也給我們很多準備的時間
科傑真的是很貼心的人
現在的科傑算是脫離危險期
血壓和心跳也較穩定
現在的身體算是可以好好休息了
可以專心治療肺炎和胃出血
不過現在的科傑又禁食
因為消化變的不好
雖然還是昏睡著
不過科傑對外界的反應有比較多一點
例如
睡覺頭會找姿勢睡
眼皮有眨眼的動作
抽痰的時候會轉頭逃避護士的抽吸器
科傑真的很怕抽痰啊~

聽到護士的推車輪子聲
顯示心跳的機器會嗶嗶作響
(心跳太快啦!)
機器的ECG記錄器會自動列印出心跳的事件紀錄
科傑今天就列出一卷紙

科傑所用的機器也好像受到干擾
護士也說真的很奇怪
常跳出不正確的數字和莫明嗶嗶響

其實這樣很不好
護士從護理站聽到嗶嗶聲
從百米衝刺到科傑病床
到小跑步過來察看
變成習慣過來再重新設定機器
看來
只能我們家屬多注意嚕

2009年6月14日 星期日

6/12
晚上下班去看科傑
科傑晚間發燒
呼吸很快,一直很喘
一分鐘的呼吸達到六十,都和我的心跳一樣快
心跳也在150上下

原本要和科傑媽媽擠一張家屬床的我
看到A床的人出院了沒有人睡(科傑睡3人房)
我索性跑去睡人家的家屬床~
(自從睡過急診室的椅子,覺得好睡就好,沒什麼好彆扭的)
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6/13
凌晨2點

測量血壓的機器嗶嗶作響
當我起床時
只看到護士都架好機器圍在科傑旁邊
我只知道晚間科傑血壓有降下來
情況滿危險的
旁邊擺著電擊器以及測量血氧量的機器
我和科傑媽媽就坐在床邊看著科傑到3點
看情況穩定一點就先睡一下
早上7點科傑的主治醫生來看科傑
只是說了要我們多注意科傑的狀況

科傑到了下午有開始比較穩定了
呼吸及心跳沒這麼急促和快

晚上時小寶、小雅伉儷、小毛來醫院看科傑
雖然科傑都是眼睛閉著昏迷著無法回應
可是同學們還是有和科傑說話
也感謝同學下大雨還是不辭辛勞來醫院探望
我相信科傑真的有聽到你們的加油聲
努力復原的~

2009年6月11日 星期四

6/10
科傑停抗生素第二天了!
今天狀況一樣,依舊昏睡中~
消化有比較好了!
早上科傑的主治醫生問我們可以回家照顧嗎?
他會幫我們找安養院
又說科傑狀況不一定
之後可能住一個月、兩個月...都是很難說的~
要我們想想準備一下!
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我猜想醫生是不是病人太多了
忘記科傑狀況
還是醫生開始樂觀起來~
抑或
醫生有病床的壓力~
(我們住的是重症區域)
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6/11
早上
科傑媽媽去台大追蹤胸部的腫瘤
沒有繼續生長,之前採的檢體太少,所以醫生保留只是先追蹤
今天醫生也說可以確定是良性不用擔心

而今天是我來照顧科傑
科傑一早很不給面子的
發燒...

一早為了找血管
耗了2個小時

科傑臥病太久
所以血管沒有彈性了,幾乎都沈下去,不是很好找
以前科傑1小時一群護士一起找,扎了12針才找到新血管
(每個血管打點滴每到3天要換地方)

今天早上10點護士找了一位曾經在急診區經驗豐富的人幫忙
果然,一次OK啊

因為科傑發燒的關係
又做了相關檢查肺部X光、尿液、和血液
報告出來了!
感染指數飆高
可是不是肺也不是尿管感染
為什麼發燒勒?只能又歸咎腦部問題

中午科傑開始打抗生素的藥物
以及施打降體溫的藥物
打抗生素的療程基本都是要一週的
所以
給我們一點緩衝時間
不會太趕著想著要讓科傑住在哪裡

其實
我們想讓科傑住在醫院的安寧病房
安寧病房家屬可以陪伴
可是進去安寧病房住是要有些條件的
基本上是要病人有自主意識想住
科傑這方面不行...一直昏睡
可是問一下護士,護士說照經驗是可以
條件不一定這麼嚴苛

要是安排在安養院,我們家屬就是把科傑交由他人照顧
除了費用自費外
我們家屬不能在身邊陪伴

我想讓科傑舒服
重點是要有我們的陪伴
讓科傑心中一直存在安心的心情

2009年6月8日 星期一

【科傑的心願】

很久以前還是學生的千榕為了畢專常常會和科傑借筆電腦去學校
科傑很寶貴他的筆電,要不是我要做畢業專題需要,我平時是很難得碰到的
我發現科傑在他的筆記電腦上面有小紙條程式
上面記載著哪一天有家聚
哪一天該去長庚回診
哪一天要拿資料給老師
哪一本書時間到期該還圖書館
其實科傑的個性是很仔細負責的

在前年科傑生病期間
翻閱報紙時科傑還是會翻閱到徵職的那頁
在醫院挑選雜誌看時
科傑直接挑選上面寫有找工作標題的雜誌
既使是生病思緒渾沌時
在科傑的心裡其實是有壓力在心裡的

我猜想
是他從大學到碩士讀書的學貸

雖然金額很多事實上
可延後付款三次
然而三次用完了,今年七月開始計息還款
可以84次分期
我還是希望可以告訴科傑
不用擔心
你很厲害,你都還清了
而且是靠自己的能力用自己的身體所還完了!

在小時候科傑媽媽有幫我們保險
保非常基本的保險
住院金額高 但是癌症請領金額很少
基本上一種癌症只能請領一次
之後這張保單幾乎算作廢了
除了可以領住院的津貼

在93年病發時我們請領一次癌症金額

在那之前
有一陣子的生活是用保險借貸生活費支出
所以在93年病發時我們請領的癌症金額
用在還款以及生活費

剩下的餘款
科傑媽媽買了一台筆記型電腦給科傑
後來科傑哥哥才對我說這是用他健康所換來的筆電
所以他才不輕易借我

為什麼我會說科傑的學貸
而且是靠自己的能力用自己的身體所還完了!
保險公司也沒料到去年科傑住院天數這麼多吧!
加上許多疼愛科傑的長輩給的紅包
與科傑這麼多高中同學金錢上的幫助

所以在今年年初時科傑存到讓他掛心的貸款
在6/6號時我和科傑媽媽幫科傑處理完全部學貸

我相信這是科傑的心願 他掛心的事情
也是科傑自己還清!
讓科傑心中的一塊大石卸下了

2009年6月7日 星期日

科傑今天的狀況大致還好
體溫正常 也沒水腫了
消化方面沒有進步
消化速度有些慢
一天喝2灌牛奶和打葡萄糖(最基本要喝4罐,科傑以前喝7罐)

早上和中午血壓比較低 才六十多
用了可以提升血壓的機器
今天晚上血壓有上升到一百

晚間科傑發出不舒服的聲音
很少會這樣
不曉得是那邊痛勒~

問了護士科傑昏迷指數是多少
(我發現護士們不斷觀察科傑的瞳孔,用小手電筒照)
護士告訴我是6分,最低分是3分
希望科傑對外可以反應多一點
至少眼睛眨一眨也好!
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正常值-為收縮壓140mmHg以上,舒張壓90mmHg以下,
高血壓-收縮壓高於160mmHg,舒張壓高於95mmHg時
低血壓-收縮壓低於90-100mmHg時
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2009年6月5日 星期五

科傑哥哥今天沒打葡萄糖了
還是有打針治療腸胃的的藥物治療
只喝一些牛奶而已(消化不是很好)
水腫症狀好嚕!不過消腫的手手皮膚有些皺皺的~
眼睛瞳孔對光線沒有很大的反應

晚上去看科傑
阿勒!怎麼蓋兩件棉被~
原來科傑身體的溫度有些低35.8度
醫生是解釋腦部調節溫度的出問題了
科傑身體忽熱忽冷 真的很辛苦不舒服
護士也說會多注意科傑
晚上要是還溫度這麼低,會拿熱光照科傑

原本科傑今天要去照核磁共振(照一次是要花將近一小時的時間)
好不容易今天可以輪到科傑照了
醫生卻說沒有沒有意義
就沒去照了
原本一直很積極的醫生(都認識快5年了)
這樣說話其實科傑媽媽心情有點影響
不知道能夠多幫科傑多做什麼
我想 現在的傅科傑最需要的是奇蹟了

2009年6月4日 星期四

6/4
科傑退燒啦~
今天都維持正常值裡
護士抽痰也抽不到太到痰了
(抽痰滿痛的,細細的管子由鼻孔伸到食道中,用抽痰機把痰液吸出)
我們之後用拍背方式幫助科傑排痰就好
胃出血也好多了
今天下午有開始試試看灌牛奶了
不用已施打葡萄糖維持養分
不過消化沒有很好

鼻胃管的管子是到直達胃的
每次要灌食之前
要先用針桶接上鼻胃管吸吸看
胃部是否還有東西沒消化
如果有!把吸出的牛奶推回去,晚一點在灌食

科傑以前是3小時喝250 cc牛奶
現在是先喝100 cc看看
慢慢來吧!

至於科傑有沒有醒來
這個...很難講
我是沒看到科傑張開全部眼睛啦
可是睡覺會自己找姿勢動來動去
前機天還不太會這樣

護士一來幫科傑換個點滴或消毒
甚至是護士和隔壁床的說話
科傑都會明顯的
心跳變快 手指也握起來
(我想~~~科傑很怕護士是要來抽痰啦~)
護士也說科傑很容易緊張

不過科傑有個新問題啊~
手部及手臂水腫很嚴重,手掌兒胖呼呼
像是白胖胖饅頭一樣!
所以現在科傑睡姿很可愛
雙手伸直抱一個大枕頭睡
腳部也用小枕頭抬高
最主要是要讓手部末稍比心臟還高
這樣睡不是很舒服~
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今天醫生有來看科傑
有說看了科傑新照的電腦斷層
腫瘤影響滿多地方的
目前科傑狀況穩定點
如果沒發燒就可以回家!
也說了以後可能會遇到的問題

我們當然希望科傑回家
是設備齊全的地方是對科傑最好
抑或把科傑該有的設備準備好回家
我們要先想好

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2009年6月2日 星期二

6/1

早上
科傑的 腦神經外科 主治醫生有過來(醫學大樓)來看科傑
建議 一般內科 的醫生做腦部核磁共振的檢查或是作電腦斷層不然做腦波檢查

在下午科傑安排作電腦斷層
因為科傑血液中的氧含量不高
所以是有用氧氣罩灌氧氣輔助
護士和科傑媽媽推床出去時, 在床頭放置小罐的氧氣鋼瓶做臨時用
在坐電梯時 科傑媽媽發現
阿勒!科傑怎麼臉紅紅的(當時帶著氧氣罩)
檢查一下,天耶!氧氣鋼瓶護士拿到的是沒氣的啦!
又趕回樓上,去拿新的氧氣鋼瓶
(怎麼這麼不順啊~)

晚間
一般內科 的醫生說了應該是有胃出血的問題
(現在找原因了)
不過科傑也是有腦壓高的問題

半夜
約快一二點
一般內科醫生,拿了打了降腦壓的藥物
科傑由39度的高燒降至37度(這五天來第一次退啊~)
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急診時
科傑的胃脹脹的
胃中的食物會一點一點的往上跑到肺部
照X光時會覺得肺有點髒,又發燒
所以一開始被誤導是肺部感染
可是 在急診時 急診的醫生也說
X光照出的片子雖然肺有點髒
不至於高燒不斷
猜得出是感染...所以科傑也只是用(廣用)的抗生素試試看

關於胃出血的問題
我突然想到
之前科傑曾經在出院時
腦神經外科的護理師有看一下科傑的藥物
說裡面有一種藥物(類固醇)藥性滿強的
曾經有病人吃到胃出血
細心的說,你們等一下我去建議醫生換好一點的胃藥
當時還換了藥才回家

真的是我有想到就好
就可以提醒一般內科的醫生
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6/2
早上
科傑的體溫維持在37度
到了中午又整個升高到38度

目前的治療
給予胃出血的藥物和降腦壓的藥物和退燒

中午
腦神經外科的醫生來看科傑
和媽媽聊一下科傑的病情就要回去
這時老媽鼓起勇氣問
(不知道可不可以寫在這↓)

老媽問:
我們可不可以去腦神經外科
況且科傑也是有腦壓的問題
目前住院也只是在打針而已
在一般內科治療 我們目前是排到兩人房病房一天要自費一千五
(一般內科超難排建保的病床,人很多)
在這治療也是以一般病患身份治療
去腦神經外科可以用癌症病患身份
以重大疾病批價對我們比較能減輕負擔

醫生當時沒很明確說什麼

下午
科傑獲通知從醫學大樓轉到復健大樓
醫生~你真是大好人~
超高興的!
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可以換到腦神經外科老媽最開心
除了醫學大樓的兩人房空間居然比復健大樓的建保房還小
其實照顧病人是很辛苦的
每個科別的護士文化不一樣
說腦神經外科的護士就好
雖然很忙,但是護士會用經驗傳承給病患家屬要注意的地方
也比較細心,晚間會主動幫病人翻身,半夜還會幫忙換病人的尿布
也會主動幫病人消毒尿管
(在別的科別是一切都要靠自己啊!)
早上不會任由病患或家屬一直睡
早上會主動說早安方是要大家醒來,拉開窗簾開燈
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晚上
科傑的體溫
有啦~有進步了,從直逼40的溫度到38度~
希望藥物治療讓科傑好好康復
別再發燒不舒服~
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謝謝!眾多人的關心還有祈禱幫忙
我真的有感覺到你們無形的幫助
(這段是有小故事的!)
雖然科傑體溫只下降那麼1兩個小時
但是讓我感覺到只要誠心誠意的祈求
還是會出現效果的

重要的是醫生的治療
還有科傑媽媽的照護
和我給予科傑有精神
(在急診室時我有吵科傑起來,看起來是像昏睡,我說再不起來要搔癢唷!當我搔癢時,電腦儀器顯示:心跳加快,生氣了!)
....這段的重點是,科傑人是很清楚的~